COLIMIX 1.200.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA # COLIMIX 40 mg/g.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ANDRES PINTALUBA, S.A.
Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Conejos, Cerdos de engorde, Lechones.Indicaciones por especie:
Todas: INFECCION DIGESTIVA, INFECCION GASTROINTESTINAL.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : POTROS.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 150 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días. Administrar como ración única. La duración deberá limitarse al tiempo mínimo necesario para el tratamiento de la enfermedad..
- Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 187,5 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días. Administrar como ración única. La duración deberá limitarse al tiempo mínimo necesario para el tratamiento de la enfermedad..
- Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 150 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días. Administrar como ración única. La duración deberá limitarse al tiempo mínimo necesario para el tratamiento de la enfermedad..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISPEPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : BARIO.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : ACIDOS GRASOS.
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO.
- Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Conejos (Carne): 0 Días.
- Cerdos de engorde (Carne): 0 Días.
- Lechones (Carne): 0 Días.
Principios activos:
COLISTINA SULFATO 1.200.000 UI.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 mes.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572755.
Número de registro del medicamento: 2070 ESP.
Fecha de primera autorización: 2009-09-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.