Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

APSASOL COLISTINA 22.500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA # APSASOL COLISTINA 1000 mg/g.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ANDRES PINTALUBA, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Lechones destetados.

Indicaciones por especie:

Lechones destetados: COLIBACILOSIS, ENTERITIS COLIBACILAR, INFECCION GASTROINTESTINAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : POTROS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Lechones destetados). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 150.000 UI/kg p.v/día. Duración 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : POLIMIXINA B.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Lechones destetados (Carne): 0 Días.

Principios activos:

COLISTINA SULFATO 22500000 UI.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578963.

Número de registro del medicamento: 2435 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-01-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.