COLIMIX 1.200.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA # COLIMIX 40 mg/g.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ANDRES PINTALUBA, S.A.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Conejos, Cerdos de engorde, Lechones.

Indicaciones por especie:

Todas: INFECCION DIGESTIVA, INFECCION GASTROINTESTINAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : POTROS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 150 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días. Administrar como ración única. La duración deberá limitarse al tiempo mínimo necesario para el tratamiento de la enfermedad..
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 187,5 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días. Administrar como ración única. La duración deberá limitarse al tiempo mínimo necesario para el tratamiento de la enfermedad..
  • Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 150 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días. Administrar como ración única. La duración deberá limitarse al tiempo mínimo necesario para el tratamiento de la enfermedad..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISPEPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : BARIO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : ACIDOS GRASOS.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Conejos (Carne): 0 Días.
  • Cerdos de engorde (Carne): 0 Días.
  • Lechones (Carne): 0 Días.

Principios activos:

COLISTINA SULFATO 1.200.000 UI.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 mes.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572755.

Número de registro del medicamento: 2070 ESP.

Fecha de primera autorización: 2009-09-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.