CENOXY L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # CENOXY L.A. 200 mg/ml.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CENAVISA, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSISOvino: INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION RESPIRATORIA, METRITIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única. Respetar un volumen máximo por un punto de inyección de 10 ml..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única. Respetar un volumen máximo por un punto de inyección de 20 ml..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única. Respetar un volumen máximo por un punto de inyección de 5 ml..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : COBRE.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : TETRACICLINAS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 34 Días.
- Ovino (Carne): 17 Días.
- Porcino (Carne): 17 Días.
- Bovino (LECHE): 156 Horas.
- Ovino (LECHE): 192 Horas.
Principios activos:
OXITETRACICLINA DIHIDRATO 215,6 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578625.
Número de registro del medicamento: 2378 ESP.
Fecha de primera autorización: 2011-10-24.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.