HYPERSOL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: HUVEPHARMA SA.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pollos reproductores, Pollos de engorde.Indicaciones por especie:
Porcino: INFECCION BACTERIANA, INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA, SEPTICEMIAPollos reproductores: INFECCION BACTERIANA, INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA, SEPTICEMIA
Pollos de engorde: INFECCION BACTERIANA, INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA, SEPTICEMIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A TETRACICLINAS.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 400 mg/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 400 mg/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 400 mg/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : HIERRO.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : ALUMINIO.
- Todas : ANTIACIDOS.
- Todas : MINERALES.
- Todas : VITAMINAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 7 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 7 Días.
- Pollos reproductores (Carne): 7 Días.
- Pollos reproductores (Huevos): 0 . Huevos: no usar en aves productoras de huevos para consumo humano
Principios activos:
OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 500 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580643.
Número de registro del medicamento: 2740 ESP.
Fecha de primera autorización: 2013-02-19.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.