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Indicado para bovino, ovino, porcino, perros, gatos

CEN-A-PEN 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE # CEN-A-PEN SUSPENSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CARDIOPATÍA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : Lesiones cocleovestibulares.
  • Todas : No administrar en las proximidades de un nervio importante.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : PRESENCIA DE BACTERIAS PRODUCTORAS DE BETALACTAMASAS.
  • Todas : VIA SUBCUTÁNEA.
  • Todas : Animales menores de 30 días.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Gatos (Gatos). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v./día. Duración 3 Días.
  • Perros (Perros). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Porcino). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : Hiperexcitación. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : EMESIS. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : ANGIOEDEMA. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : ALERGIA NOS. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : URTICARIA. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : INCOORDINACIÓN. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : DISNEA. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : HIPERTERMIA. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : Bloqueo neuromuscular. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : NEFROTOXICIDAD. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : OTOTOXICIDAD. Desconocido/Indeterminado.
  • Porcino : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Porcino : INCOORDINACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Porcino : TEMBLOR MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Porcino : APATÍA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : TRIAMCINOLONA.
  • Todas : PENTOBARBITAL SODICO.
  • Todas : FENILBUTAZONA.
  • Todas : INDOMETACINA.
  • Todas : HEPARINA.
  • Todas : GLUCONATO CALCIO.
  • Todas : RIBOFLAVINA.
  • Todas : SALICILATOS.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
  • Todas : ANESTÉSICOS HALOGENADOS.
  • Todas : Ácidos débiles.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 64 Días.
  • Ovino (Carne): 64 Días.
  • Porcino (Carne): 64 Días.
  • Bovino (LECHE): 5 Días.
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para el consumo humano

Principios activos:

BENCILPENICILINA PROCAINA 200 mg, DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO 250,4 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573478.

Número de registro del medicamento: 1013 ESP.

Fecha de primera autorización: 1995-03-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.