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TOLTRANIL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO BOVINO Y OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros, Corderos, Lechones.

Indicaciones por especie:

Todas: COCCIDIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : BOVINO DE CARNE.
  • Todas : TERNERAS DE MÁS DE 80 KG.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 63 Días.
  • Terneros (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Corderos (Carne): 42 Días.
  • Corderos (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Lechones (Carne): 77 Días.

Principios activos:

TOLTRAZURILO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 AÑO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577973.

Número de registro del medicamento: 2173 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-07-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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