CALIER B8 SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Potros, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: DEFICIT DE VITAMINA BOvino: DEFICIT DE VITAMINA B
Caprino: DEFICIT DE VITAMINA B
Potros: DEFICIT DE VITAMINA B
Porcino: DEFICIT DE VITAMINA B.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Potros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 10 ml/animal.
- Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/animal.
- Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 ml/animal.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 30-50 ml/animal.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 10 ml/animal.
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1-3 ml/animal.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 30-50 ml/animal.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 30-50 ml/animal.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/animal.
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1-3 ml/animal.
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1-3 ml/animal.
- Equino (Potros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/animal.
- Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 3 ml/animal.
- Equino (Potros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 10 ml/animal.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 30-50 ml/animal.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 10 ml/animal.
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1-3 ml/animal.
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1-3 ml/animal.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 30-50 ml/animal.
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1-3 ml/animal.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 30-50 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTAGONISTAS DE LA TIAMINA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Caprino (Carne): 0 Días.
- Potros (Carne): 0 Días.
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Días.
- Ovino (LECHE): 0 Días.
- Caprino (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
NICOTINAMIDA 20 mg, PIRIDOXINA HIDROCLORURO 4,20 mg, TIAMINA HIDROCLORURO 10,40 mg, DEXPANTENOL 4,30 mg, CIANOCOBALAMINA 0,05 mg, RIBOFLAVINA FOSFATO SODIO 4,20 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587450.
Número de registro del medicamento: 3708 ESP.
Fecha de primera autorización: 1974-07-05.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-11-23.