Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino

COMBECEN SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: DEFICIT DE VITAMINA B.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TIAMINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Bovino (Leche): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Leche): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Leche): 0 Días.
  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Caballos (Leche): 0 Días.
  • Porcino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

RIBOFLAVINA FOSFATO SODIO 5 mg, CIANOCOBALAMINA 0.2 mg, PIRIDOXINA HIDROCLORURO 5 mg, TIAMINA HIDROCLORURO 10 mg, NICOTINAMIDA 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587213.

Número de registro del medicamento: 3666 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-06-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-06-05.

Utilice el siguiente formulario para comentar, realizar sugerencias...

Nombre o apodo:

Su comentario: