CALIER B8 SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Potros, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: DEFICIT DE VITAMINA B
Ovino: DEFICIT DE VITAMINA B
Caprino: DEFICIT DE VITAMINA B
Potros: DEFICIT DE VITAMINA B
Porcino: DEFICIT DE VITAMINA B.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Potros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 10 ml/animal.
  • Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/animal.
  • Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 ml/animal.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 30-50 ml/animal.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 10 ml/animal.
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1-3 ml/animal.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 30-50 ml/animal.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 30-50 ml/animal.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/animal.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1-3 ml/animal.
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1-3 ml/animal.
  • Equino (Potros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/animal.
  • Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 3 ml/animal.
  • Equino (Potros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 10 ml/animal.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 30-50 ml/animal.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 10 ml/animal.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1-3 ml/animal.
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1-3 ml/animal.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 30-50 ml/animal.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1-3 ml/animal.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 30-50 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTAGONISTAS DE LA TIAMINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días.
  • Potros (Carne): 0 Días.
  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Días.
  • Ovino (LECHE): 0 Días.
  • Caprino (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

NICOTINAMIDA 20 mg, PIRIDOXINA HIDROCLORURO 4,20 mg, TIAMINA HIDROCLORURO 10,40 mg, DEXPANTENOL 4,30 mg, CIANOCOBALAMINA 0,05 mg, RIBOFLAVINA FOSFATO SODIO 4,20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587450.

Número de registro del medicamento: 3708 ESP.

Fecha de primera autorización: 1974-07-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-11-23.