BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE # BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: DIARREA VÍRICA BOVINA (BVD), PARAINFLUENZA - 3 (PI3), VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO BOVINO (BRSV), REDUCCIÓN DE SIGNOS CLÍNICOS causados por MANNHEIMIA HAEMOLYTICA serotipo 1, REDUCCIÓN DE LESIONES PULMONARES causados por MANNHEIMIA HAEMOLYTICA serotipo 1.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERTERMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3, INACTIVADO, CEPA BIO-23 MIN 1 Potencia relativa, MANNHEIMIA HAEMOLYTICA INACTIVADA, SEROTIPO A1 CEPA DSM 5283 MIN 1 Potencia relativa, VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO INACTIVADO, CEPA BIO-24 MIN 1 Potencia relativa, VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA BVD INACTIVADO, CEPA BIO-25 MIN 1 Potencia relativa.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585247.
Número de registro del medicamento: 3357 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-01-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-01-30.