Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para bovino

BOVALTO RESPI INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL # BOVALTO RESPI INTRANASAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: PARAINFLUENZA - 3 (PI3), VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO BOVINO (BRSV).

Contraindicaciones por especie:

  • Bovino : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino/Terneros > 10 días). Indicación para . Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar 1 ml en cada fosa nasal. Utilizar un aplicador nasal nuevo con cada animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV) VIVO ATENUADO, CEPA BIO 24/A 10 e 4,0 – 10 e 6,0 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, VIRUS DE LA PARAINFLUENZA 3 BOVINA (PI3V) VIVO ATENUADO, CEPA BIO 23/A 10 e 5,0 – 10 e7,5 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.

Vías de administración:

  • VÍA NASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: Liofilizado: 2 Años / Disolvente : 4 Años.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586914.

Número de registro del medicamento: 3626 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-02-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-02-21.