EURICAN DAP-LR # EURICAN MHP-LR.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.
Forma farmacéutica: Liofilizado y suspension para suspension inyectable.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: ADENOVIROSIS CANINA, LEPTOSPIROSIS CANINA, MOQUILLO, PARVOVIROSIS CANINA, RABIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1ml/animal. Duración 1 Días. Tipo Revacunación. Revacunarse con una dosis única de recuerdo anual. .
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1ml/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Duración 1 Días. Tipo Primovacunación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANGIOEDEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 16070 MIN 80 % PROTECCION, LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 16069 MIN 80 % PROTECCION, VIRUS RABIA INACTIVADO, CEPA G52 MIN 1 UI, VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA BA5 MIN 10^4,0 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA DK13 MIN 10^2,5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2 CEPA CAG2 MIN 10^4,9 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: USO INMEDIATO.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 583840.
Número de registro del medicamento: 3126 ESP.
Fecha de primera autorización: 2014-10-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.