Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : PENICILAMINA.
• Todas : PROCAINA.
• Todas : ANURIA.
• Todas : OLIGURIA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : COBAYAS.
• Todas : HAMSTERES.
• Todas : JERBOS.
• Todas : BETALACTAMICOS.
• Todas : CEFALOSPORINAS.
• Todas : VIA INTRAVENOSA.
• Todas : OTROS HERBÍVOROS PEQUEÑOS.

Dosis recomendada por especie:

• Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v.. Duración 3 Días. 12 mg de bencilpenicilina procaína (equivalente a7 mg de bencilpenicilina) por kg de p.v. (2 ml de medicamento veterinario/50 kg de p.v.) por día durante 3 días consecutivos. No interrumpa el tratamiento antes de 3 días. Si no se observa una mejora clínica significativa en un plazo de 3 días, se debe reevaluar el diagnóstico inicial y modificar el tratamiento, si fuera necesario. El volumen máximo por punto de inyección son 3 ml. .
• Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v.. Duración 3 Días. 12 mg de bencilpenicilina procaína (equivalente a7 mg de bencilpenicilina) por kg de p.v. (2 ml de medicamento veterinario/50 kg de p.v.) por día durante 3 días consecutivos. No interrumpa el tratamiento antes de 3 días. Si no se observa una mejora clínica significativa en un plazo de 3 días, se debe reevaluar el diagnóstico inicial y modificar el tratamiento, si fuera necesario. El volumen máximo por punto de inyección son 2 ml. .
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v.. Duración 3 Días. 12 mg de bencilpenicilina procaína (equivalente a7 mg de bencilpenicilina) por kg de p.v. (2 ml de medicamento veterinario/50 kg de p.v.) por día durante 3 días consecutivos. No interrumpa el tratamiento antes de 3 días. Si no se observa una mejora clínica significativa en un plazo de 3 días, se debe reevaluar el diagnóstico inicial y modificar el tratamiento, si fuera necesario. El volumen máximo por punto de inyección son 20 ml. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Bovino : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Porcino : ABORTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Porcino : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Porcino : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Porcino : TEMBLOR MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Porcino : PIREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Porcino : APATÍA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

• Todas : ACETILSALICILICO ACIDO.
• Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
• Todas : ANTICOLINESTERASICOS.
• Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
• Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 10 Días.
• Ovino (Carne): 4 Días.
• Porcino (Carne): 7 Días.
• Bovino (LECHE): 108 Horas.
• Ovino (LECHE): 0 . Leche:Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para el consumo humano

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 589474.

Número de registro del medicamento: 4023 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-06-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-06-18.