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MULTISHIELD SECADO SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en secado.

Indicaciones por especie:

Vacas en secado: MASTITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : MASTITIS CLÍNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Vacas en secado). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en secado (Carne): 28 Días.
  • Vacas en secado (LECHE): 0 . Leche: 96 horas después del parto en vacas con un período de secado de más de 50 días.
    50 días más 96 horas después del tratamiento en vacas con un período de secado de 50 días o inferior

Principios activos:

NEOMICINA SULFATO 100 mg, PENETAMATO IOHIDRATO 100 mg, BENCILPENICILINA PROCAINA 400 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580743.

Número de registro del medicamento: 2754 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-03-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.