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BICLOX SECADO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CENAVISA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en secado, Ovejas en secado, Cabras en secado.

Indicaciones por especie:

Todas: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, MAMITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
  • Todas : MASTITIS CLÍNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACIÓN INTRAMAMARIA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en secado (Carne): 28 Días.
  • Vacas en secado (Leche): - Días. - 2 días (48 horas) tras el parto cuando el período de secado es superior a 30 días.
    - 32 días después del tratamiento cuando el período de secado es de 30 días o inferior.
  • Ovejas en secado (Carne): 28 Días.
  • Ovejas en secado (Leche): - Días. - 4 días (96 horas) tras el parto cuando el período de secado es superior a 45 días.
    - 7 días (168 horas) tras el parto cuando el período de secado está entre 30 y 45 días.
    - 37 días después del tratamiento cuando el período de secado es de 30 días o inferior.
  • Cabras en secado (Carne): 28 Días.
  • Cabras en secado (Leche): - Días. - 4 días (96 horas) tras el parto cuando el período de secado es superior a 45 días.
    - 7 días (168 horas) tras el parto cuando el período de secado está entre 30 y 45 días.
    - 37 días después del tratamiento cuando el período de secado es de 30 días o inferior.

Principios activos:

CLOXACILINA BENZATINA 500 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581118.

Número de registro del medicamento: 2821 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-06-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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