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Indicado para bovino, ovino, caprino, porcino

QUINOLCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, OVINO Y CAPRINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ARTRITIS, COLIBACILOSIS, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA
Ovino: COLIBACILOSIS, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION ESTAFILOCOCICA, MASTITIS, SEPTICEMIA
Caprino: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA, REDUCCIÓN DE SIGNOS CLÍNICOS causados por MANNHEIMIA HAEMOLYTICA serotipo 1
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COLIBACILOSIS, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
  • Todas : CABALLOS EN CRECIMIENTO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : ANFENICOLES.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : TETRACICLINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): - Días. Tras la administración intravenosa:
    Carne: 5 días.
    Tras la administración subcutánea:
    Carne: 12 días.
  • Bovino (Leche): - Días. Tras la administración intravenosa:
    Leche: 3 días
    Tras la administración subcutánea:
    Leche: 4 días
  • Ovino (Carne): 4 Días.
  • Ovino (Leche): 3 Días.
  • Caprino (Carne): 6 Días.
  • Caprino (Leche): 4 Días.
  • Porcino (Carne): 13 Días.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 10 g.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574135.

Número de registro del medicamento: 2157 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-05-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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