Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : OVEJAS EN LACTACION.
• Todas : VACAS EN LACTACION.
• Todas : VIA INTRAVENOSA.
• Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
• Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
• Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Dosis recomendada por especie:

• Ovino (Ovino). Indicación para DICTIOCAULOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/25 kg p.v.. Inyectar una única vez subcutáneamente en el cuello..
• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v.. Inyectar por delante o por detrás del hombro ..
• Ovino (Ovino). Indicación para TRICOSTRONGILIASIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,1 ml/5 kg p.v.. Inyectar una única vez subcutáneamente en el cuello..
• Ovino (Ovino). Indicación para HAEMONCHOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/25 kg p.v.. Inyectar una única vez subcutáneamente en el cuello..
• Ovino (Ovino). Indicación para OESTROSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/25 kg p.v.. Inyectar una única vez subcutáneamente en el cuello..
• Ovino (Ovino). Indicación para OSTERTAGIOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/25 kg p.v.. Inyectar una única vez subcutáneamente en el cuello..
• Ovino (Ovino). Indicación para COOPERIASIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/25 kg p.v.. Inyectar una única vez subcutáneamente en el cuello..
• Ovino (Ovino). Indicación para SARNA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/25 kg p.v. 2 veces con intervalo de 7 días.
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Inyectar en el cuello..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ENGROSAMIENTO DÉRMICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : VACUNAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 49 Días.
• Ovino (Carne): 42 Días.
• Porcino (Carne): 28 Días.
• Bovino (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano
• Ovino (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 582336.

Número de registro del medicamento: 2937 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-12-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.