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Indicado para bovino, ovino, caprino, potros, porcino

ADEX-3-EMULSION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Potros, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: DEFICIT DE VITAMINA A, DEFICIT DE VITAMINA D, DEFICIT DE VITAMINA E.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : Animales destinados a la producción de alimentos que tengan un aporte adecuado de Vitamina A.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ABSCESO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 150 Días.
  • Ovino (Carne): 122 Días.
  • Caprino (Carne): 122 Días.
  • Potros (Carne): 150 Días.
  • Porcino (Carne): 122 Días.
  • Bovino (LECHE): 5 Días.
  • Ovino (LECHE): 5 Días.
  • Caprino (LECHE): 5 Días.

Principios activos:

VITAMINA A 50.000 UI, COLECALCIFEROL 25.000 UI, TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE 20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 1 Año.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587059.

Número de registro del medicamento: 3645 ESP.

Fecha de primera autorización: 1976-07-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-04-17.