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BAYVAROL 3,6 mg TIRAS PARA COLMENAS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.

Forma farmacéutica: TIRA PARA COLMENAS.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Abejas.

Indicaciones por especie:

Abejas: Varroosis.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Abejas (Abejas). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO EN LAS COLMENAS. Dosis recomendada 2 tiras/colmena. Duración max 6 . Tipo Colmenas nuevas.
  • Abejas (Abejas). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO EN LAS COLMENAS. Dosis recomendada 4 tiras/colmena. Duración max 6 . Tipo Colmenas grandes con varias zonas de cría. Las tiras deben distribuirse en los pasillos centrales de la colonia en cada una de las zonas de cría..
  • Abejas (Abejas). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO EN LAS COLMENAS. Dosis recomendada 4 tiras/colmena. Duración max 6 . Tipo Colmenas de desarrollo normal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Abejas (Miel): 0 Días. Otros productos de las abejas no se deberán destinar a consumo humano hasta la primavera siguiente al tratamiento

Principios activos:

FLUMETRINA 4,23 mg.

Vías de administración:

  • USO EN LAS COLMENAS.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 semanas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576174.

Número de registro del medicamento: 1713 ESP.

Fecha de primera autorización: 2006-12-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.