BAYVAROL 3,6 mg TIRAS PARA COLMENAS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.
Forma farmacéutica: TIRA PARA COLMENAS.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Abejas.Indicaciones por especie:
Abejas: Varroosis.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Abejas (Abejas). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO EN LAS COLMENAS. Dosis recomendada 2 tiras/colmena. Duración max 6 . Tipo Colmenas nuevas.
- Abejas (Abejas). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO EN LAS COLMENAS. Dosis recomendada 4 tiras/colmena. Duración max 6 . Tipo Colmenas grandes con varias zonas de cría. Las tiras deben distribuirse en los pasillos centrales de la colonia en cada una de las zonas de cría..
- Abejas (Abejas). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO EN LAS COLMENAS. Dosis recomendada 4 tiras/colmena. Duración max 6 . Tipo Colmenas de desarrollo normal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Abejas (Miel): 0 Días. Otros productos de las abejas no se deberán destinar a consumo humano hasta la primavera siguiente al tratamiento
Principios activos:
FLUMETRINA 4,23 mg.Vías de administración:
- USO EN LAS COLMENAS.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 5 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 semanas.
fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576174.
Número de registro del medicamento: 1713 ESP.
Fecha de primera autorización: 2006-12-18.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.