CIPER – PULVIZOO 100 mg/ml.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos no destinados a consumo humano.Indicaciones por especie:
Bovino: INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR MOSCASCaballos no destinados a consumo humano: INFESTACION POR MOSCAS
Todas: PARASITOSIS EXTERNAS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : TERNEROS RECIEN NACIDOS.
- Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : TERNEROS MENORES DE 1 SEMANA DE EDAD.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 500 ml/animal. 1 ml/100 ml.
- Equino (Potros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 125 ml/animal. 1 ml/100 ml.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 125 ml/animal. 1 ml/100 ml.
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 500 ml/animal. 1 ml/100 ml.
- Bovino (Bovino/Bovinos jóvenes). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 250 ml/animal. 1 ml/100 ml.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : INSECTICIDAS.
- Todas : MEDICAMENTOS ACARICIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 5 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
CIPERMETRINA 100 mg.Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 4 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 12 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570415.
Número de registro del medicamento: 314 ESP.
Fecha de primera autorización: 1992-05-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.