Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

• Todas (Todas). Indicación para ENFERMEDAD DE NEWCASTLE. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/ave. La posología es de 1 dosis/ave, a partir de los 10 días de edad. Nº de dosis Aves de 1 día de edad (gota gruesa) Aves mayores (gota fina) 1000 200-250 ml 500-1000 ml .
• Todas (Todas). Indicación para ENFERMEDAD DE NEWCASTLE. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 1 gota/ave. La posología es de 1 dosis/ave, a partir de los 10 días de edad. Vía oculonasal. Para obtener 1.000 dosis, mezclar los 32 ml del disolvente y el liofilizado utilizando los trasvasadores que se suministran y agitar suavemente, asegurando una completa reconstitución del liofilizado antes de su administración. Administrar una gota de vacuna (0,03 ml aproximadamente) por ave, en el ojo u orificio nasal, mediante el gotero que se suministra..
• Todas (Todas). Indicación para ENFERMEDAD DE NEWCASTLE. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/ave. La posología es de 1 dosis/ave, a partir de los 10 días de edad. Administración en el agua de bebida: Disolver el liofilizado llenando el vial que lo contiene hasta la mitad con agua fresca potable (no utilizar aguas cloradas o con desinfectantes, sino agua potable sola), agitar y verterlo en un recipiente adecuado hasta un volumen tal de agua de bebida que pueda ingerirse en 1/2 o 1 hora coma máximo. Edad del ave Cantidad aprox. de agua para 1000 aves 1 a 3 semanas 5 a 10 litros 4 a 9 semanas 12 a 23 litros 10 a 16 semanas 27 a 37 litros .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

• Todas : VACUNAS.
• Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
• Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 Días.
• Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• NEBULIZACIÓN.
• ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
• VÍA OCULONASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso Inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: Uso Inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 589124.

Número de registro del medicamento: 3974 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-03-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-03-02.