INMUGAL VP HITCHNER B1.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos de engorde, Gallina-Pollitas futuras ponedoras, Gallina-Pollitas futuras reproductoras.Indicaciones por especie:
Todas: ENFERMEDAD DE NEWCASTLE.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
- Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 Días.
- Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE,VIVO ATENUADO, CEPA HITCHNER B1 10^6 Dosis infectiva 50% en embrión .Vías de administración:
- NEBULIZACIÓN.
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
- VÍA OCULONASAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 HORAS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578910.
Número de registro del medicamento: 2424 ESP.
Fecha de primera autorización: 1974-06-19.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.