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Indicado para pollos de engorde, gallina-pollitas futuras ponedoras, gallina-pollitas futuras reproductoras

POULVAC NDW.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos de engorde, Gallina-Pollitas futuras ponedoras, Gallina-Pollitas futuras reproductoras.

Indicaciones por especie:

Todas: ENFERMEDAD DE NEWCASTLE.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ESTRES.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
  • Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 Días.
  • Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VIVO ATENUADO, CEPA ULSTER 2C 10^5.7 Dosis infectiva 50% en embrión .

Vías de administración:

  • NEBULIZACIÓN.
  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
  • VÍA OCULONASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 21 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 HORAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579469.

Número de registro del medicamento: 2508 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-10-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.