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Indicado para pollos

AVIPRO AE SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Pollos : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos). Indicación para ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis por animal de 10 semanas o mayor. La vacuna debe disolverse en la cantidad de agua de bebida consumida por los animales en un plazo de 2 horas. Debe administrarse inmediatamente después de la disolución..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Pollos : Ninguna conocida. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Pollos : VACUNAS.
  • Pollos : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CALNEK 1143 10^3.0 Dosis infectiva 50% en embrión .

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 1 año.

fecha de caducidad tras la primera apertura: N/A.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589718.

Número de registro del medicamento: 4060 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-03-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-03-17.