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El fármaco 'POULVAC AE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 16 de Febrero de 2018.

Indicado para pollos

POULVAC AE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : ESTRESS.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : AVES MENORES DE 10 SEMANAS DE EDAD.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.
  • Pollos (Huevos): - Días. No usar en aves durante la incubación ni durante las 4 semanas anteriores al inicio del periodo de puesta.

Principios activos:

VIRUS ENCEFALOMIELITIS AVIAR (AE 67) 10E3,1 - 10E5,5 DIE50.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas en el agua de bebida.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574042.

Número de registro del medicamento: 1834 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-02-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-02-02.