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Indicado para perros, gatos

ASTHENODEX 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: DOLOR, PREANESTESIA, SEDACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : TORSIÓN INTESTINAL.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN ESOFÁGICA.
  • Todas : DIABETES MELLITUS.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ENFERMEDADES OCULARES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INCONTINENCIA URINARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : APNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PALIDEZ DE MUCOSAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIONES NERVIOSAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EXTRASÍSTOLES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : BRADIPNEA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EDEMA PULMONAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : Complejo prematuro supraventricular. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : Pausa sinusal. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : Bloqueo aurículoventricular. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : Arritmia sinusal. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Gatos : Opacidad corneal. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : KETAMINA.
  • Todas : ATIPAMEZOL HIDROCLORURO.
  • Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
  • Todas : ANTICOLINERGICOS.
  • Todas : SEDANTES.

Principios activos:

DEXMEDETOMIDINA HIDROCLORURO 0,50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585794.

Número de registro del medicamento: 3453 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-07-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-07-31.