ALGENAMIC 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE .
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Bovino: INFLAMACION RESPIRATORIA, MASTITISPorcino: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia
Perros: DOLOR POSTOPERATORIO, INFLAMACION POSTOPERATORIA
Gatos: INFECCION RESPIRATORIA, INFLAMACION RESPIRATORIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
- Gatos : VIA INTRAMUSCULAR.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para MASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml / 10 kg p.v.. Tipo Dosis única. Como coadyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda: 4 mg de ácido tolfenámico/kg p.v. (equivalente a 1 ml de medicamento veterinario/10 kg p.v.) en dosis única por vía IV.
- Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml / 20 kg p.v.. Como coadyuvante en la reducción de la inflamación aguda asociada a enfermedades respiratorias: 2 inyecciones de 2 mg de ácido tolfenámico/kg p.v. (equivalente a 1 ml de medicamento veterinario/20 kg p.v., cada una) por vía IM en los músculos del cuello, en un intervalo de 48 horas. No administrar más de 20 ml por punto de inyección..
- Porcino (Porcino). Indicación para MASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml / 20 kg p.v.. Como coadyuvante en el tratamiento del síndrome Mastitis, Metritis y Agalaxia: 2 mg de ácido tolfenámico/kg p.v. (equivalente a 1 ml de medicamento veterinario/20 kg p.v.) en dosis única por vía IM en los músculos del cuello. No administrar más de 20 ml por punto de inyección..
- Perros (Perros). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml / 10 kg p.c.. Tipo Dosis única. Para la reducción del dolor postoperatorio: 4 mg de ácido tolfenámico/kg de peso (equivalentes a 1 ml / 10 kg de peso) en dosis única por vía IM, una hora antes de la inducción de la anestesia..
- Perros (Perros). Indicación para INFLAMACION POSTOPERATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml / 10 kg p.c.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de síndromes postoperatorios inflamatorios y dolorosos: 4 mg de ácido tolfenámico/kg de peso (equivalentes a 1 ml de medicamento veterinario/10 kg de peso) por vía IM o SC. Esta dosis puede repetirse a las 24 horas..
- Perros (Perros). Indicación para INFLAMACION POSTOPERATORIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml / 10 kg p.c.. Para el tratamiento de síndromes postoperatorios inflamatorios y dolorosos: 4 mg de ácido tolfenámico/kg de peso (equivalentes a 1 ml de medicamento veterinario/10 kg de peso) por vía IM o SC. Esta dosis puede repetirse a las 24 horas..
- Gatos (Gatos). Indicación para INFLAMACION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml / 10 kg p.c.. Tipo Dosis única. Como coadyuvante en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias altas, en asociación con terapia antimicrobiana, en caso necesario: 4 mg de ácido tolfenámico/kg de peso (equivalentes a 1 ml de medicamento veterinario/10 kg de peso) por vía SC. Esta dosis puede repetirse a las 24 horas. No emplear la vía intramuscular en los gatos..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Bovino : COLAPSO CIRCULATORIO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Perros : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : SANGRE OCULTA EN HECES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : SÍNDROME POLIURIA-POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : SANGRE OCULTA EN HECES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : SÍNDROME POLIURIA-POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 . Carne: 12 días Via intramuscular/4 días Vía intravenosa
- Porcino (Carne): 16 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Cero horas Via intramuscular/24 horas Vía intravenosa
Principios activos:
TOLFENAMICO ACIDO 40 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589594.
Número de registro del medicamento: 4042 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-10-22.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-10-23.