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Indicado para perros

SILEO 0,1 mg/ml GEL BUCAL PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ORION CORPORATION.

Forma farmacéutica: GEL BUCAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ANSIEDAD.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : SEDACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA EN FASE TERMINAL.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL EN FASE TERMINAL.
  • Todas : ENFERMEDADES GRAVES (EN FASE ASA III-IV).

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : SEDACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : INCONTINENCIA URINARIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : PALIDEZ DE MUCOSAS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ANSIEDAD. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : GASTROENTERITIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : SOMNOLENCIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : EDEMA PERIORBITAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Principios activos:

DEXMEDETOMIDINA HIDROCLORURO 0,1 mg.

Vías de administración:

  • VÍA BUCAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 SEMANAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585309.

Número de registro del medicamento: EU/2/15/181/001.

Fecha de primera autorización: 2016-02-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-02-19.

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