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ARVILAP.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Conejos.

Indicaciones por especie:

Conejos: ENFERMEDAD HEMORRAGICA VIRICA DEL CONEJO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : NO USAR DURANTE EL PERIODO PERIPARTURIENTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Duración 1 . Tipo Revacunación. Administrar una vez al año en animales reproductores o destinados a la reposición. Se aconseja la vacunación semestral en las zonas de riesgo..
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Duración 1 . Tipo Primovacunación. Administrar a las 8 semanas de edad, después del destete..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Conejos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA ENFERMEDAD VIRICA HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD), INACTIVADO, CEPA LO1 80 Unidades inhibición de hemoaglutinación .

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582423.

Número de registro del medicamento: 2947 ESP.

Fecha de primera autorización: 1989-04-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.