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FATROVAX RHD SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: FATRO S.P.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Conejos, Conejos enanos.

Indicaciones por especie:

Todas: ENFERMEDAD HEMORRAGICA VIRICA DEL CONEJO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ABSCESO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Conejos (Carne): 0 Días.
  • Conejos enanos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO TIPO 2 (RHDV2) VP1AB MIN. 1 Potencia relativa, VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO TIPO 1 (RHDV1) VP1A MIN. 1 Potencia relativa.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 9 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589630.

Número de registro del medicamento: EU/2/21/275/001.

Fecha de primera autorización: 2021-12-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-12-10.