FATROVAX RHD SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FATRO S.P.A.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Conejos, Conejos enanos.Indicaciones por especie:
Todas: ENFERMEDAD HEMORRAGICA VIRICA DEL CONEJO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : Ninguna conocida.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ABSCESO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Conejos (Carne): 0 Días.
- Conejos enanos (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO TIPO 2 (RHDV2) VP1AB MIN. 1 Potencia relativa, VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO TIPO 1 (RHDV1) VP1A MIN. 1 Potencia relativa.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 9 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589630.
Número de registro del medicamento: EU/2/21/275/001.
Fecha de primera autorización: 2021-12-09.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-12-10.