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Indicado para perros

APOVOMIN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: INDUCCIÓN AL VÓMITO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DOPAMINA.
  • Todas : SHOCK CIRCULATORIO.
  • Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
  • Todas : CONVULSIONES.
  • Todas : ATAXIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : HIPEREXCITACION.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : EN INGESTIÓN DE AGENTES CÁUSTICOS, ESPUMOSOS, VOLÁTILES O CORTANTES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : BRADICARDIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : TAQUICARDIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DESHIDRATACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : SOMNOLENCIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : AUMENTO DEL APETITO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : DOPAMINA.
  • Todas : HALOPERIDOL.
  • Todas : METOCLOPRAMIDA.
  • Todas : CLORPROMAZINA.
  • Todas : DOMPERIDONA.
  • Todas : CABERGOLINA.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : OPIOIDES.

Principios activos:

APOMORFINA HIDROCLORURO 1 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A .

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589051.

Número de registro del medicamento: 3970 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-02-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-02-13.