APOVOMIN 3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: INDUCCIÓN AL VÓMITO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : DOPAMINA.
- Todas : SHOCK CIRCULATORIO.
- Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
- Todas : CONVULSIONES.
- Todas : ATAXIA.
- Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS.
- Todas : DEBILIDAD GENERAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : .
- Todas : GATOS.
- Todas : ANESTESICOS GENERALES.
- Todas : NEUROLEPTICOS.
- Todas : EN INGESTIÓN DE AGENTES CÁUSTICOS, ESPUMOSOS, VOLÁTILES O CORTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para INDUCCIÓN AL VÓMITO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,02 - 0,03 ml/kg p.c.. Tipo Dosis única. Dosis de 0,05-0,1 mg de hidrocloruro de apomorfina hemihidrato/kg p.c. (aproximadamente 0,02-0,03 ml del medicamento veterinario/kg p.c..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : BRADICARDIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : TAQUICARDIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DESHIDRATACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : SOMNOLENCIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : DOPAMINA.
- Todas : HALOPERIDOL.
- Todas : METOCLOPRAMIDA.
- Todas : CLORPROMAZINA.
- Todas : DOMPERIDONA.
- Todas : CABERGOLINA.
- Todas : ANTIEMETICOS.
- Todas : BARBITURICOS.
- Todas : NEUROLEPTICOS.
- Todas : OPIOIDES.
Principios activos:
APOMORFINA HIDROCLORURO HEMIHIDRATO 3 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587618.
Número de registro del medicamento: 3740 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-02-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-02-09.