Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : PERROS DE MENOS DE 10 KG DE PESO.

Dosis recomendada por especie:

• Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/4 comprimido/10 kg p.v, 2 veces al día. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LEUCOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LINFOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : NEUTROPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIFAGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HEPATOTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ATAXIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : SEDACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

• Todas : POTASIO BROMURO.
• Todas : DOXICICLINA.
• Todas : GRISEOFULVINA.
• Todas : METRONIDAZOL.
• Todas : MORFINA.
• Todas : TEOFILINA.
• Todas : AMINOFILINA.
• Todas : KETOCONAZOL.
• Todas : CICLOSPORINA.
• Todas : CLORANFENICOL.
• Todas : CIMETIDINA.
• Todas : CLOMIPRAMINA.
• Todas : PROPOFOL.
• Todas : FENOTIAZINA.
• Todas : ANALGESICOS.
• Todas : ANTICONCEPTIVOS.
• Todas : ANTIEPILEPTICOS.
• Todas : ANTIHISTAMINICOS.
• Todas : BETABLOQUEANTES.
• Todas : BETALACTAMICOS.
• Todas : CORTICOESTEROIDES.
• Todas : HORMONAS TIROIDEAS.
• Todas : QUINOLONAS.
• Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista IV.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Devolver cualquier comprimido dividido al blíster y usar antes de 48 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 580891.

Número de registro del medicamento: 2791 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-05-30.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.