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Indicado para bovino, ovino, porcino, perros, gatos

AMOXAL 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : HAMSTERES.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,66 ml/10 kg p.v/día. Duración 5-7 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 6 ml..
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,66 ml/10 kg p.v./día. Duración 5-7 Días.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,66 ml/10 kg p.v./día. Duración 5-7 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 5 ml..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,66 ml/10 kg p.v/día. Duración 5-7 Días.
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,66 ml/10 kg p.v./día. Duración 5-7 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,66 ml/10 kg p.v./día. Duración 5-7 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 20 ml..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,66 ml/10 kg p.v/día. Duración 5-7 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : COLITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIBACTERIANOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 46 Días.
  • Ovino (Carne): 46 Días.
  • Porcino (Carne): 16 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para consumo humano

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 172,2 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584106.

Número de registro del medicamento: 3170 ESP.

Fecha de primera autorización: 1988-09-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-01-31.