OXYCEN L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CENAVISA, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, PASTEURELOSISOvino: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Caprino: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Porcino: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION RESPIRATORIA, MAL ROJO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, INFECCIÓN POR ERYSIPELOTRIX RHUSIOPATHIAE.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : COBRE.
- Todas : HIERRO.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 40 Días.
- Ovino (Carne): 25 Días.
- Caprino (Carne): 25 Días.
- Porcino (Carne): 39 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: no autorizado para consumo humano
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: no autorizado para consumo humano
- Caprino (LECHE): 0 . Leche: no autorizado para consumo humano
Principios activos:
.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 581365.
Número de registro del medicamento: 2878 ESP.
Fecha de primera autorización: 1990-11-13.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.