Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
• Todas : DIABETES MELLITUS.
• Todas : ÚLCERA CORNEAL.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : OSTEOPOROSIS.
• Todas : DEMODICOSIS.
• Todas : VIA INTRAARTICULAR.
• Todas : INFECCIÓN ARTICULAR.
• Todas : FRACTURA OSEA.
• Todas : HIPERADRENOCORTICISMO.
• Todas : INFECCIÓN VIRAL.
• Todas : INFECCIÓN MICÓTICA.
• Todas : Necrosis ósea aséptica.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml / 50 kg p.v.. Vías: intravenosa e intramuscular Indicaciones: Tratamiento de la inflamación y reacciones alérgicas La dosis real utilizada debe determinarse en función de la gravedad de los síntomas y el tiempo durante el cual han estado presentes..
• Caprino (Caprino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml / 50 kg p.v.. Vías: intravenosa e intramuscular Indicaciones: Tratamiento de la inflamación y reacciones alérgicas La dosis real utilizada debe determinarse en función de la gravedad de los síntomas y el tiempo durante el cual han estado presentes..
• Caballos (Caballos). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1-5 ml. Vías: intraarticular o periarticular Indicaciones: Tratamiento de la artritis, bursitis o tenosinovitis Dosis: 1 - 5 ml. de medicamento por tratamiento. Estas cantidades no son específicas y se citan a modo de orientación. Antes de su aplicación en el espacio intraarticular o la bursa, se debe extraer un volumen equivalente de líquido sinovial. En caballos que produzcan alimentos destinados a consumo humano no debe superarse una dosis total de 0,06 mg dexametasona / kg p.v..
• Porcino (Porcino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml / 50 kg p.v.. Vías: intravenosa e intramuscular Indicaciones: Tratamiento de la inflamación y reacciones alérgicas La dosis real utilizada debe determinarse en función de la gravedad de los síntomas y el tiempo durante el cual han estado presentes..
• Caprino (Caprino). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml / 50 kg p.v.. Vías: intravenosa e intramuscular Indicaciones: Tratamiento de la inflamación y reacciones alérgicas La dosis real utilizada debe determinarse en función de la gravedad de los síntomas y el tiempo durante el cual han estado presentes..
• Bovino (Bovino). Indicación para INDUCCION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml / 500 kg p.v.. Una inyección intramuscular de 0,04 mg de dexametasona / kg p.v. después del día 260 de gestación. El parto normalmente ocurrirá en 48-72 h. .
• Bovino (Bovino). Indicación para CETOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 5-10 ml / 500 kg p.v.. Vías: intravenosa e intramuscular Indicaciones: Tratamiento de la cetosis primaria Se recomienda una dosis de 0,02 a 0,04 mg de dexametasona / kg p.v. Se requerirán dosis más altas (0,04 mg/kg) si l os síntomas han estado presentes durante cierto tiempo o si se está tratando animales que han tenido recidivas.
• Bovino (Bovino). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml / 50 kg p.v.. Vías: intravenosa e intramuscular Indicaciones: Tratamiento de la inflamación y reacciones alérgicas La dosis real utilizada debe determinarse en función de la gravedad de los síntomas y el tiempo durante el cual han estado presentes..
• Porcino (Porcino). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml / 50 kg p.v.. Vías: intravenosa e intramuscular Indicaciones: Tratamiento de la inflamación y reacciones alérgicas La dosis real utilizada debe determinarse en función de la gravedad de los síntomas y el tiempo durante el cual han estado presentes..
• Perros (Perros). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5 ml / 10 kg p.v.. Vías: intravenosa. intramuscular y subcutánea Indicaciones: Tratamiento de la inflamación y reacciones alérgicas La dosis real utilizada debe determinarse en función de la gravedad de los síntomas y el tiempo durante el cual han estado presentes..
• Gatos (Gatos). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5 ml / 10 kg p.v.. Vías: intravenosa. intramuscular y subcutánea Indicaciones: Tratamiento de la inflamación y reacciones alérgicas La dosis real utilizada debe determinarse en función de la gravedad de los síntomas y el tiempo durante el cual han estado presentes..
• Caprino (Caprino). Indicación para CETOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,65-1,3 ml / 65 kg p.v.. Vías: intravenosa e intramuscular Indicaciones: Tratamiento de la cetosis primaria Se recomienda una dosis de 0,02 a 0,04 mg de dexametasona / kg p.v. Se requerirán dosis más altas (0,04 mg/kg) si l os síntomas han estado presentes durante cierto tiempo o si se está tratando animales que han tenido recidivas.
• Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml / 50 kg p.v.. Vías: intravenosa e intramuscular Indicaciones: Tratamiento de la inflamación y reacciones alérgicas La dosis real utilizada debe determinarse en función de la gravedad de los síntomas y el tiempo durante el cual han estado presentes..
• Perros (Perros). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5 ml / 10 kg p.v.. Vías: intravenosa. intramuscular y subcutánea Indicaciones: Tratamiento de la inflamación y reacciones alérgicas La dosis real utilizada debe determinarse en función de la gravedad de los síntomas y el tiempo durante el cual han estado presentes..
• Gatos (Gatos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5 ml / 10 kg p.v.. Vías: intravenosa. intramuscular y subcutánea Indicaciones: Tratamiento de la inflamación y reacciones alérgicas La dosis real utilizada debe determinarse en función de la gravedad de los síntomas y el tiempo durante el cual han estado presentes..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : PANCREATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CUSHING. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HEPATOMEGALIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIFAGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LAMINITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPOPOTASEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CALCICOSIS CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CAMBIOS EN LOS PARÁMETROS SANGUÍNEOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Perros : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : ANTIINFLAMATORIOS.
• Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
• Todas : VACUNAS.
• Todas : DIURÉTICOS DEPLECTORES DE POTASIO.
• Todas : Dos semanas posteriores a la vacunación.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 8 Días.
• Caballos (Carne): 8 Días.
• Caprino (Carne): 8 Días.
• Porcino (Carne): 0 . Carne:2 días después de la administración intramuscular/6 días después de la administración intravenosa
• Bovino (LECHE): 72 Horas.
• Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en caballos cuya leche se utiliza para el consumo humano.
• Caprino (LECHE): 72 Horas.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAARTICULAR.
• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.
• VÍA PERIARTICULAR.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 589581.

Número de registro del medicamento: 4041 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-10-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-10-20.