PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETOQUINOL, S.A.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: INFECCION PARASITARIATodas: ANCILOSTOMIASIS, COCCIDIOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, TOXOCARIASIS, TRICURIASIS, UNCINARIASIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : PERROS MENORES DE 2 SEMANAS DE EDAD.
- Todas : PERROS DE MENOS DE 0.4 KG DE PESO.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 ml/kg p.v, dosis única. Duración 8 Días. Perros a partir de 2 semanas y al menos 0,4 kg de pes.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ERITROMICINA.
- Todas : CICLOSPORINA.
- Todas : PREDNISOLONA.
- Todas : IVERMECTINA.
- Todas : LACTONAS MACROCICLICAS.
- Todas : POTENCIACION DE LOS EFECTOS DE SUSTRATOS DE GLICOPROTEINA P.
Principios activos:
TOLTRAZURILO 18 mg, EMODEPSIDA 0,9 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 24 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 70 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578275.
Número de registro del medicamento: EU/2/11/123/001.
Fecha de primera autorización: 2011-04-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.