PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETOQUINOL, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: INFECCION PARASITARIA
Todas: ANCILOSTOMIASIS, COCCIDIOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, TOXOCARIASIS, TRICURIASIS, UNCINARIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : PERROS MENORES DE 2 SEMANAS DE EDAD.
  • Todas : PERROS DE MENOS DE 0.4 KG DE PESO.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 ml/kg p.v, dosis única. Duración 8 Días. Perros a partir de 2 semanas y al menos 0,4 kg de pes.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ERITROMICINA.
  • Todas : CICLOSPORINA.
  • Todas : PREDNISOLONA.
  • Todas : IVERMECTINA.
  • Todas : LACTONAS MACROCICLICAS.
  • Todas : POTENCIACION DE LOS EFECTOS DE SUSTRATOS DE GLICOPROTEINA P.

Principios activos:

TOLTRAZURILO 18 mg, EMODEPSIDA 0,9 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 70 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578273.

Número de registro del medicamento: EU/2/11/123/001.

Fecha de primera autorización: 2011-04-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.