NOBILIS SALENVAC ETC SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallinas ponedoras, Pollos reproductores.

Indicaciones por especie:

Todas: SALMONELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 3 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Gallinas ponedoras (Gallinas ponedoras). Indicación para SALMONELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Segunda vacunación con una dosis de 0,5 ml al menos 4 semanas después de la primera dosis. La segunda vacunación debe administrarse antes de las 3 semanas previas al comienzo del periodo de puesta..
  • Gallinas ponedoras (Gallinas ponedoras). Indicación para SALMONELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Inyección intramuscular de una dosis de 0,5 ml a partir de las 6 semanas de edad..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE ALIMENTO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos reproductores (Carne): 0 Días.
  • Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

SALMONELA ENTERITIDIS SUBSP ENTERITIDIS INACTIVADA CEPA PT4 1,0 - 6,6 Potencia relativa, SALMONELA ENTERITIDIS TYPHIMURIUM INACTIVADA CEPA DT104 1 - 16,1 Potencia relativa, SALMONELA ENTERITIDIS INFANTIS INACTIVADA CEPA S1169 1 - 26,6 Potencia relativa.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 Horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588487.

Número de registro del medicamento: 3883 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-04-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-04-23.