NOBILIS SALENVAC T.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallinas ponedoras, Pollos reproductores.

Indicaciones por especie:

Todas: SALMONELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal, 2 veces con intervalo de al menos 4 semanas.. Tipo Inmunización pasiva de la descendencia. La edad recomendada para la 1ª vacunación es a partir de las 6-12 semanas de edad y para la 2ª vacunación a las 13-16 semanas de edad..
  • Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal. Tipo Vacunación de emergencia. Segunda Dosis. Administrar 4 semanas después de la 1ª dosis..
  • Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal, 2 veces con intervalo de al menos 4 semanas.. Tipo Inmunización pasiva de la descendencia. La edad recomendada para la 1ª vacunación es a partir de las 6-12 semanas de edad y para la 2ª vacunación a las 13-16 semanas de edad..
  • Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal, 2 veces con intervalo de 4 semanas.. Tipo Inmunización activa. La edad recomendada para la vacunación es 12 y 16 semanas de edad..
  • Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1 ml/animal. Tipo Vacunación de emergencia. Primera Dosis. Administrar en pollitos de un día de edad..
  • Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal. Tipo Vacunación de emergencia. Segunda Dosis. Administrar 4 semanas después de la 1ª dosis..
  • Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal, 2 veces con intervalo de 4 semanas.. Tipo Inmunización activa. La edad recomendada para la vacunación es 12 y 16 semanas de edad..
  • Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1 ml/animal. Tipo Vacunación de emergencia. Primera Dosis. Administrar en pollitos de un día de edad..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : COJERA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.
  • Pollos reproductores (Carne): 0 Días.

Principios activos:

SALMONELLA ENTERITIDIS INACTIVADA, CEPA PT4 1E 9 Potencia relativa, SALMONELLA TYPHIMURIUM DT104 INACTIVADA CON FORMALIN 1 E 9 Potencia relativa.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570447.

Número de registro del medicamento: 1541 ESP.

Fecha de primera autorización: 2004-02-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.