NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS >30-60 kg.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: ANQUILOSTOMIASIS, DIROFILARIOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR PULGAS, TOXOCARIASIS, TRICURIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros/Perros (de más de 30 kg-60 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/animal. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : PRURITO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : ANOREXIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : LETARGIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
Interacciones por especie:
- Todas : DOXORUBICINA.
- Todas : DIGOXINA.
- Todas : LACTONAS MACROCICLICAS.
- Todas : POTENCIACION DE LOS EFECTOS DE SUSTRATOS DE GLICOPROTEINA P.
Principios activos:
AFOXOLANER 150 mg, MILBEMICINA OXIMA 30 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584274.
Número de registro del medicamento: EU/2/14/177/013.
Fecha de primera autorización: 2015-03-11.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-03-12.