NEOCOLIPOR SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdas reproductoras.

Indicaciones por especie:

Cerdas reproductoras: COLIBACILOSIS, ENTEROTOXICOSIS NEONATAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar en el cuello, justo en la zona de detrás de la oreja, 2 semanas antes de cada parto..
  • Porcino (Cerdas nulíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Porcino (Cerdas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Porcino (Cerdas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Administrar en el cuello, justo en la zona de detrás de la oreja, entre 5 y 7 semanas antes del parto..
  • Porcino (Cerdas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Administrar en el cuello, justo en la zona de detrás de la oreja, 2 semanas antes del parto..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdas reproductoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

FACTOR DE ADHESIÓN F5 (K99) DE E. COLI min 1,7 Unidades hemaglutinantes, FACTOR DE ADHESION F6 (987P) DE E. COLI min 1,4 Unidades hemaglutinantes, FACTOR DE ADHESIÓN F4 AB (K88 AB) DE E. COLI min 2,1 Unidades hemaglutinantes, FACTOR DE ADHESION F41 DE E. COLI min 1,7 Unidades hemaglutinantes.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580667.

Número de registro del medicamento: EU/2/98/008/001.

Fecha de primera autorización: 1998-04-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.