INDUCEL PG 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Yeguas, Conejas reproductoras, Conejas gestantes, Vacas, Cerdas.Indicaciones por especie:
Yeguas: CUERPO LUTEO PERSISTENTE, INDUCCION DEL CELOConejas reproductoras: CUERPO LUTEO PERSISTENTE, INDUCCION DEL PARTO, SINCRONIZACION DEL CELO
Conejas gestantes: CUERPO LUTEO PERSISTENTE, INDUCCION DEL PARTO, SINCRONIZACION DEL CELO
Vacas: ABORTO, CELO SILENTE, ENDOMETRITIS, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, PIOMETRITIS, SINCRONIZACION DEL CELO
Cerdas: INDUCCION DEL PARTO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : CONEJAS GESTANTES.
- Todas : VACAS GESTANTES.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
- Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
- Caballos : DESORDEN INTESTINAL NOS.
- Caballos : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Equino (Yeguas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Conejos (Conejas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Conejos (Conejas gestantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Yeguas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Yeguas : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Yeguas : HIPOTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Yeguas : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Yeguas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Yeguas : AUMENTO DEL GASTO CARDÍACO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Yeguas : AUMENTO DEL GASTO RESPIRATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Yeguas : SUDORACION. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Conejas reproductoras : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Conejas reproductoras : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Conejas gestantes : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Conejas gestantes : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Vacas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Vacas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Cerdas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Cerdas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Cerdas : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Cerdas : ESPASMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Cerdas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Cerdas : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Cerdas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Cerdas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Cerdas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Cerdas : ESTIMULACIÓN DEFECACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : OXITOCINA.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : PROGESTAGENOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas (Carne): 2 Días.
- Yeguas (Carne): 2 Días.
- Cerdas (Carne): 2 Días.
- Conejas reproductoras (Carne): 2 Días.
- Conejas gestantes (Carne): 2 Días.
- Vacas (LECHE): 0 Horas.
- Yeguas (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
DINOPROST TROMETAMINA 5 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588245.
Número de registro del medicamento: 871 ESP.
Fecha de primera autorización: 1994-01-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-10-23.