UTERSOL 8500 UI/ml.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INTRAUTERINA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: ENDOMETRITIS, INFECCION BACTERIANA, METRITIS, RETENCION PLACENTARIA, PIOMETRA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAUTERINA. Dosis recomendada 2,5 ml/animal.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAUTERINA. Dosis recomendada 25 ml/animal, dosis única.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : OTOTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NEUROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ETACRINICO ACIDO.
- Todas : FUROSEMIDA.
- Todas : CEFALOSPORINAS.
- Todas : PENICILINAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
GENTAMICINA SULFATO 8500 UI.Vías de administración:
- VÍA INTRAUTERINA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584167.
Número de registro del medicamento: 2644 ESP.
Fecha de primera autorización: 1996-11-05.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-02-24.