ZUPREVO 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: ENFERMEDAD DE GLASSER, PASTEURELOSIS, PLEURONEUMONIA, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : LINCOSAMIDAS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única. El volumen de inyección no debe exceder los 5 ml por lugar de inyección..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : LINCOSAMIDAS.
- Todas : MACROLIDOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 9 Días.
Principios activos:
TILDIPIROSINA 40 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 ÁÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578843.
Número de registro del medicamento: EU/2/11/124/001.
Fecha de primera autorización: 2011-05-06.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.