Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: CEVA SANTE ANIMALE.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : HEMORRAGIA NOS.
• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : ÚLCERA DUODENAL.
• Todas : TOROS REPRODUCTORES.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. El volumen administrado por punto de inyección no debe exceder los 15 ml. La inyección únicamente debe administrarse en el área del cuello..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : SACUDIDA DE CABEZA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

• Todas : ANTICOAGULANTES.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : GLUCOCORTICOIDES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 56 Días.
• Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 586376.

Número de registro del medicamento: EU/2/17/210/001.

Fecha de primera autorización: 2017-06-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-06-13.