VERSICAN PLUS PI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: PARAINFLUENZA CANINA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 vial/animal, 2 veces con un intervalo de 3-4 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de las 6 semanas de edad..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 vial/animal. Tipo Revacunación. Revacunar con una única dosis anualmente. .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : COLAPSO CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANGIOEDEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ENROJECIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : DEPRESIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
VIRUS DE LA PARAINFLUENZA CANINA VIVO ATENUADO, TIPO 2, CEPA CPIV-2-BIO 15 10^3,1-10^5,1 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 583702.
Número de registro del medicamento: EU/2/14/168/001.
Fecha de primera autorización: 2014-09-11.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.