CIRCOMAX EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Cerdos de engorde : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

• Cerdos de engorde (Cerdos de engorde). Indicación para CIRCOVIROSIS PORCINA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Dosis única. Una única dosis de 2 ml en cerdos a partir de las 3 semanas de edad. La elección del régimen de dosificación, incluyendo la edad de vacunación, debe tener en cuenta las circunstancias de la granja. En situaciones en las que se espera que el nivel de anticuerpos maternales frente al PCV2 sea moderadamente alto o muy alto, se recomienda utilizar el programa de vacunación de dosis dividida o retrasar la edad de vacunación..
• Cerdos de engorde (Cerdos de engorde). Indicación para CIRCOVIROSIS PORCINA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Dosis múltiples. Dos inyecciones de 1 ml cada una en cerdos de a partir de los 3 días de edad con un intervalo de aproximadamente 3 semanas. La elección del régimen de dosificación, incluyendo la edad de vacunación, debe tener en cuenta las circunstancias de la granja. En situaciones en las que se espera que el nivel de anticuerpos maternales frente al PCV2 sea moderadamente alto o muy alto, se recomienda utilizar el programa de vacunación de dosis dividida o retrasar la edad de vacunación..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Cerdos de engorde : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Cerdos de engorde : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Cerdos de engorde : INCOORDINACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Cerdos de engorde : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Cerdos de engorde : ERITEMA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Cerdos de engorde : LETARGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Cerdos de engorde : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Cerdos de engorde : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

• Cerdos de engorde : VACUNAS.
• Cerdos de engorde : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses .

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NA.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 590068.

Número de registro del medicamento: EU/2/21/281/001.

Fecha de primera autorización: 2022-11-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-11-16.