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Indicado para pollos

VECTORMUNE FP ILT + AE LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CEVA-PHYLAXIA VETERINARY BIOLOGICALS CO. LTD.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR, VIRUELA AVIAR, LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,01 ml/kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS VIVO RECOMBINANTE DE LA VIRUELA AVIAR EXPRESANDO LAS PROTEINAS DE FUSION Y DE ENCAPSIDACION DEL VIRUS DE LA LARINGOTRAQUEITIS INDECCIOSA AVIAR Mayor o igual a 2.7 log10 TCID50/dose, VIRUS DE LA ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CALNEK 1143 2,7 a 4,5 log10 Dosis infectiva 50% en embrión , VIRUS DE LA ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CALNEK 1143 2,7 a 4,5 log10 Dosis infectiva 50% en embrión .

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 21 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588572.

Número de registro del medicamento: EU/2/20/250/001.

Fecha de primera autorización: 2020-06-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-06-20.